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      防護眼鏡/護目鏡申請歐盟CE認證的檢測標準都有哪些?

      護目鏡出口歐洲CE-PPE認證檢測標準有哪些?出口歐盟的護目鏡做歐盟CE認證做的是個人防護PPE指令,針對不同用途的護目鏡需要的標準又是不一樣的

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      護目鏡應如何辦理歐盟CE認證?

      護目鏡屬于勞保眼鏡,出口到歐盟是要按照EN166標準進行辦理CE認證

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      淺談制造型企業精益生產管理中的六大陷阱

      現代制造企業在進行精益管理前首先要想清楚的精益管理的概念、思想、目標等等。精益生產管理在給企業帶來了不斷的變化,同時也給企業帶來了很好的經濟效益

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      防護服申請FDA認證的常見問題都有哪些?

      防護服申請美國FDA注冊都有哪些常見問題?下面科普咨詢為各位羅列了近期一些客戶常見的問題:

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      醫用防護服FDA認證辦理相關事項

      ?醫用防護服若想進入美國市場進行銷售,就需要通過美國FDA注冊認證。那么申請FDA認證的流程以及相關事項都有哪些呢?

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      不得不學的四大精益管理思維,帶你走出管理瓶頸!

      精益管理源于精益生產,它的核心是以最小資源投入,包括人力、設備、資金、材料、時間和空間, 創造出盡可能多的價值,為顧客提供新產品和及時的服務

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      醫用防護服申請美國FDA認證的費用及流程

      根據規定,凡是美國進口銷售的藥品、醫療器械等都必須經過FDA檢驗證明安全后,方可在市場上銷售。普通醫用防護服,屬于FDA醫療器械I類

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      防護服出口美國FDA認證辦理具體流程

      ?醫用防護服分為醫用普通醫用防護服(一次性使用醫用防護服)、特殊醫用防護服二類,普通醫用防護服屬于一類,特殊醫用防護服屬二類醫療器——FDA監管比較嚴格

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      疫情沖擊后的制造業,該如何從無序管理走向精益生產?

      企業在精益生產推廣過程中遇到上述種種問題,這其中固然有中國制造業當前所處發展階段和企業特定生產環境的原因,但導致精益生產推廣不能達到預期效果的更為根本的原因

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      醫用防護服CE認證的具體辦理流程及費用

      醫用防護服,是醫護人員使用的一種工作著裝,用來隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿溶液、鹽溶液,保持環境清潔。但是企業想要出口產品到歐盟市場,還需要為其辦理醫用防護服CE認證。

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